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妈妈走了一个月了

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210374 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 江苏苏州

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
- d" `, y6 Y2 \* m0 ~! \
2 Z( r  N$ U6 _: Q6 o  F9 t# v竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
2 x/ D+ ]4 w% i& p% m$ Z$ E7 f1 g. _
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
* y3 \9 s0 T& l/ K6 w; l( d0 r7 O: u# T
好像没有!我留下了很多的遗憾!8 l- C; x0 I$ l' B' h; r

, J. I+ |/ n- j- G3 R我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?$ Y) q  [5 ^% ]0 ]0 x
/ \5 o( n9 i* {  X5 e0 f
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
1 {0 T# c6 n  C6 G* ~
5 K0 w6 c* W* @2 W3 D8 y妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
, s$ N$ I1 p! W+ J0 H
$ l- U: d$ f- ~3 w8 B1 @/ I妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!% N: O" W, A  t5 X
( G# Y" M3 A. M, R6 D. n- G
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
4 F; J. w! ^+ q1 E; }& C3 d3 f; E- e* g% Z
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
' N1 Q9 G  @) ?, A& U: s' o# ]8 M  Z" G! S
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!+ p1 {6 e% k* c0 ^5 [
: Y7 V% [1 H/ s8 r9 E8 o
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。- P8 ^( F/ f( g; h% d' l

5 g) D+ x6 H* ]' I' _9 }' T+ L还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
) ?; u7 ?1 }# h- m# P3 K
' B0 W  s: o$ g* C后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。" A2 \" s0 u# i4 T# M
1 r8 b9 H* y% M5 Q
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!) R2 ]' s: X1 \0 m" A, f1 u8 P1 ]

9 b( _  z6 U+ l后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!, e& G+ \( r6 j( }* j
- r8 _# |& g! `% D8 \
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
+ r, h8 v+ Z! }# Z( v4 Q( Z- p# c7 l# s  c8 U2 J
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。- e0 R, T8 t2 s! x
  O8 G1 y, j% ?# K
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
5 j! C0 R" q2 m' @# e
2 r7 n5 k6 M3 A9 ?& R我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
- Q7 }; n' e2 L9 h1 V- |3 m# g. v# P/ X, V2 v6 Z) n3 R
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?2 }( q2 J1 J4 Z0 {. Y8 Z  f* k; O: b( x

* Q2 t3 l$ p' ^5 b自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
8 {$ X1 `( H* e
* j$ T2 W8 l" E4 `' c' a6 [却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。2 ~" f# w! y: I5 |" P$ m7 ]

& L2 O: U0 v; [7 |& R只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
8 G0 t8 S1 C" t0 m8 i, L* w
$ \6 z- m6 K& O0 E5 |: G/ P妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!* o( A5 ^$ F) n5 i" l) k% K/ Y1 i

, `9 m4 e4 m( G, ~+ d妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
1 y. ^! {0 S. z1 ~- T+ d& `
! ], b& k  M: _! M. q5 m三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
: G6 ?/ e6 O4 L. z$ M6 m( P8 o6 b9 a+ }$ [5 v( [1 \! R) L
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!0 ]0 S- {: T, T8 @
+ b  a: C- g- c% @# l
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
6 M# I& ~; ?' }; n9 U, t( g
! M$ K( C; n- D2 f也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
9 T: X* c9 v, [% y, R0 z
8 S/ H0 z1 O  S! ^, L9 B1 g( A1 L: K最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
8 d( _/ Q9 N  L% b7 H' h- u
: d/ J% j% q2 U2 s8 j" `每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
$ j9 i7 |& H6 L3 k% v/ D
: r! H9 }$ h! ~- }( Y5 n/ _我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
) V% a$ M4 S' M' |+ L
7 r( u# H8 a3 s# y2 ?如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?' E9 M0 Y' V1 S' R0 D9 W
8 U$ o# t5 E0 Q
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
# U, H$ o  c. B4 F: H) u& j( _8 t4 B; }; m, p- @
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?% X; _: `+ I; f& A. Z

% g, _9 R# g6 N+ Q% f4 L3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?. u% e# r- b! a' y$ ~7 D

4 T. b9 _5 o1 u9 p4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
; G* X) f; H  ~
2 T1 ]% f* U% I3 ]2 Z. U5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
) D; z6 c8 \, K, L* L& _- v
: e6 r6 U6 Z8 Q; R5 Y# h6 ?6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
" ]% q+ o7 }$ m4 X/ H; W  w/ ^/ T) Q1 v, S+ V: y& z) i5 g% b
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
  L3 y* x. f7 O: h; N. Z# d* s
8 S9 c  d: v9 ~% [; p5 y+ ?$ h能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
: P( o5 B3 Q/ t4 m( O! z0 Q( k: Y8 ^# M) L
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!9 @: Q8 y4 W2 d1 @' }' U1 j& A
; U- C2 U5 s! M+ Q; a* o2 z% W
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。" }( X) [; y, @3 m
用药过程如下:
/ ^# |2 w- U! N* F  C3 w2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙# X2 y8 j- _: P: P% G( t* x( d
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
! E3 k8 V6 g; _2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
) A' h) L6 F1 p/ p3 k0 f, u$ r2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易8 M$ x0 N7 H9 q5 j* _3 y! D# Q
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
- l# M: A7 d& v: W2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
2 D7 \$ a8 Y, d2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)/ j) A* f1 ]- g6 ^7 T6 b
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特5 O2 o! Q) \( r0 u! j8 t' W" k6 B
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
! g$ v* u0 D* m" E% ^. Z2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克' l6 x" `. T. c" x
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
- Z+ V# C- |, f  _$ X2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
8 L7 Z/ A7 t0 H2 Q2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克$ u1 q4 T9 o% ^) R' V
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
# a& A8 W# y3 @; D9 u4 h# S& A% N2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒). L5 [+ J) j8 l& Y6 i. s

# ~# e# }$ d  R/ i2 m0 Q+ }3 c  E& R( D* R
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
+ S% |+ H7 W% q) K2 G  r$ Y) R+ ~# U. M2 x& u

4 E1 a- d* `- p0 D
3 n* W! S- v2 [$ R+ p0 R/ {2 x
9 Y1 |! S0 p  l( V" G

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CT2

7 O# Y- v0 I) ]3 \( W3 q* |. |( @1 L  I( L+ e
  r5 w1 Q( R+ C
. t5 z9 L3 z6 O
8 X& j7 x- a; m+ N. p
7 T9 M0 k, f! p. H2 [9 I9 W6 R* a

% W: n' _& o3 b8 ]& M% J$ ]% d& O

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CEA

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
7 H. ~; @& Z, R  E# D1 H

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。" H( \+ k/ N  B3 J1 Y0 M
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
) @* r. p  G; {$ H1 ?$ j) q. Z2 [. n0 R( C$ D# I3 o
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。: g3 ?9 O# l9 k0 r. e
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
6 \$ ^( `% g: c3 f妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对( K# Z* Q2 E! R3 O/ M% f- N! n
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45   o8 C2 d# c# P: |, d
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 x- I. E. z# Q! B- Y6 k; o) t9 R
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

! z% C3 z& ~- {2 q你已经很坚强了,8 S$ s5 X$ Q) j0 k, C
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享/ F! z$ ]: P2 ?4 H) f; t( F
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45) g! S/ X6 S: T* l
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。( p# X. N. t7 F) U! G3 `
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

& M  @. u! d6 V" u, {# J加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,' X) O' w' P6 |
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。7 D9 L0 X& S5 s% H' d" v. L
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。* c% I+ A2 h8 \- w$ j  Z' `4 u3 Z  N
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。; C& e% r$ }9 p3 f  j
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
, r, f( b+ ^" K1 @而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。! v* Y- A  l  G$ F. J7 Y5 K" E
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。8 e, t6 Z& D4 T  S8 `: G4 g: b
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。$ N& V9 [. j! {! r5 v( V1 L  D: D2 Q
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
# L6 C4 w- L( ^* k我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下," P& b2 F- \. Y8 r
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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