PI3K抑制剂Buparlisib ——BKM1207 g, p8 [& f1 S1 n R7 f; w
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明7 R7 V/ v! ?/ @' H2 k8 @
1.简介; r! P! `) ^- b
英文名 NVP-BKM-120，Buparlisib b: K' b- }2 ]2 _" E5 h" T( x
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine 9 S2 }" V$ B; _- [1 N& i. `3 M1 [
中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
; l1 P# q, {, M7 D- P分子量：410.48 Q1 q, H4 U- O% ^4 H
研发药厂：诺华制药，Novartis( B2 [6 w; f8 R+ h+ c
临床药形态：盐酸盐，分子量：446.94 z1 q) _* c5 x5 a
临床药：游离碱=1.1：11 F+ L4 R4 {$ x* K2 A8 E
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成，但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外，PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程，即通过抑制细胞凋亡，增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力，辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族，根据其结构可分为3类：I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。- o, [5 z2 q- |
肺癌新靶点以及对应新药：PI3K抑制剂Buparlisib <wbr>——BKM120
, @1 |$ y2 t4 u) g' K' [7 Z h
" w4 d! C5 c4 }# e* }9 t& n
Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
. n3 e3 o: h1 G0 G( j# Rhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
" f3 R" C- q3 D9 {7 |& F2 k' m7 [ L/ ]2. 剂量和给药方法, Q u- R' {: B. W) s! C U
BKM120在体内快速吸收，生物利用度为90%，4小时内达到血药峰值，半衰期约为40小时，经过5-8天达到稳态血药浓度，约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量（MTD）为100mg每天，联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天，推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天（吃5天停2天），可减量至50mg每天。
/ H( w0 v: k# `& `+ [4 J# q7 N每天一次，空腹服用（至少进食前1小时或后2小时），胃溶胶囊。
% L; F. o6 Z( s; U$ F肺癌新靶点以及对应新药：PI3K抑制剂Buparlisib <wbr>——BKM120
3 P4 ]4 c K) S6 N. m( J肺癌新靶点以及对应新药：PI3K抑制剂Buparlisib <wbr>——BKM120 & X8 r# u# b- l6 P( C+ D. d
肺癌新靶点以及对应新药：PI3K抑制剂Buparlisib <wbr>——BKM120 , [- Q8 C M) B* F9 [6 R3 `
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3 副作用和处理方法
5 S1 ^; C7 s9 M; j# ~BKM120耐受性良好，长期给药引起的副作用为：皮疹，高血糖，腹泻，无食欲，情绪改变，恶心，乏力，瘙痒，黏膜炎和焦虑。0 U" O: o; M$ ?) l' j) H- G
100mg/d组：皮疹（1-2级59%，3-4级12%），高血糖（1-2级47%），腹泻（1-2级65%，），无食欲（1-2级47%），情绪改变（1-2级18%，3-4级6%），恶心（1-2级24%，），乏力（1-2级29%，），瘙痒（1-2级35%，3-4级12%），黏膜炎（1-2级29%，），焦虑（1-2级24%）。
: H) h# O5 K1 T80mg/d组：皮疹（1-2级17%，3-4级17%），高血糖（1-2级17%，3-4级17%），腹泻（1-2级17%，），无食欲（1-2级33%），情绪改变（1-2级50%，3-4级17%），恶心（1-2级33%，），乏力（1-2级33%，），瘙痒（1-2级17%），黏膜炎（1-2级50%，），焦虑（1-2级17%）。* ^1 S3 y+ l% |
50mg/d组：高血糖（1-2级20%），恶心（1-2级20%，），乏力（1-2级20%，）。
$ t# s2 @" v J% h6 y+ G. q2 f（1）高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用，可用药物：格华止（盐酸二甲双胍片），起始剂量为0.5克，每日二次。
# a0 X2 E; {+ m& w1 k) H! }（2）皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用，可用药物：外用皮质类固醇药膏和抗组胺药（开瑞坦）。 h- g f6 U+ `0 ]- j. A2 |. W, v
（3）腹泻。腹泻症状较轻时，可给予蒙脱石散剂（思密达）。中度腹泻时，可用洛哌丁胺（易蒙停），同时对症治疗，用口服补液盐（ORS）预防和纠正脱水、补充电解质，口服维生素。
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1 W# x$ \, u& t; a* D" P. I
+ Y1 k# A8 I* n- n! a注：易蒙停的使用
3 ?. j8 ~. ^) c: k L l易蒙停4mg，随后2mg/4h，至腹泻停止12h停药；若24h后腹泻未停止，易蒙停增量至2mg/2h，酌情加用口服喹诺酮类抗生素（如氟哌酸）；若 48h后腹泻仍未停止，应用奥曲肽，100~150μg SC q8h，用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
4 v) v2 }9 E U6 x% e3 h6 r; g2 y若腹泻严重，或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时，应禁食，立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素，以减轻中毒症状。
6 k/ R0 b- U9 s/ }3 I3 }避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质，热苹果泥。) A) M7 z$ w, d4 w
注意腹部的保暖，可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周，避免感染。
" w" Y- O) ^: d- c- e" R8 X其它推荐药物有：地芬诺酯（Diphenoxylate,苯乙哌啶）、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。3 ]) j% K& L8 B
% W1 ?% [2 m* _2 p/ c# c( K（4）情绪改变。BKM120能通过血脑屏障（诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%），影响中枢神经系统，可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，百忧解（氟西汀），赛乐特（盐酸帕罗西汀）。- j; V+ |) S% E8 f& a, J3 V) A
（5）黏膜炎。口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。4 C- L+ E3 e0 l1 f
（6）无食欲以及处理3 J' r7 N: o7 H* r
少食多餐，提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品（安素、保康速、速愈素等）。
$ O; L3 h- k, U. a, P四磨汤口服液
7 Q5 H% G) o2 n+ G$ y/ E甲地孕酮（Megestrol acetate）：160mg每天，一天一次口服，7-28天。, u: x: e) m; e8 R D+ I: c4 F& L
地塞米松（dexamethasone）：每天2-4mg，一天分二次口服。6 A* O2 K( n3 z. x# e; D( \6 W
乳铁蛋白：每天500-2000mg，一天分二次口服。+ D# L7 b) {; s3 f7 Y
（7）恶心。胃复安(metoclopramide)。
8 |4 A S' g5 B% b4 ]1 h（8）乏力。治疗乏力的影响因素，包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等，维持适当水平的体育活动。% t* z9 a0 _( W2 u$ Z T9 I1 c
（9）焦虑。难以控制的过分焦虑和担心，睡眠障碍，坐立不安，肌肉紧张，易激惹，难以集中注意力或思维空白，易疲劳。6 ^8 {" W* d/ {! \4 b
心理干预：应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题，鼓励日常锻炼。" L# \' s2 c# I8 e5 x, I7 Y
药物治疗：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，百忧解（氟西汀），赛乐特（盐酸帕罗西汀）。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后，可逐渐减少剂量。3 P6 X ?( w* ?& V4 |$ Y
4.相关临床实验
+ ?8 ^* j+ R# O, }0 A8 i8 @（1）A Trial of Gefitinib in Combination With BKM120 in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer, With Enrichment for Patients Whose Tumours Harbour Molecular Alterations of PI3K Pathway and Known to Overexpress EGFR
9 |4 X3 e2 K6 {, U2 R& Mhttp://www.clinicaltrials.gov/show/NCT01570296
, i9 w$ |6 G5 b6 f6 G***************************************************************************
: P( u. |/ }' \! Q3 E$ g+ g! f, C9 T+ |, g7 c2 H/ k
背景:: m7 T3 B) O! e$ S. ~( C; b! H1 v$ o' B% ?
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.$ ?4 ]6 r$ d6 T+ b h/ y5 F2 P/ h
方法:: N& @1 y$ z( B3 p! R6 K( \
对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组，来研究BKM-gef的安全性，耐受性，药代动力学性和药效。使用313用药模式，对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力，俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
3 |5 ^5 q! F+ S0 g [& t% P- h+ V小组结果:
, g) L, L1 A! D# K& J15个病人服用了３个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃５天，停２天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为３线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应（所有剂量组）包括皮疹(80%)，腹泻(73%)，疲劳(60%)，厌食(47%)，黏膜炎(40%)。值得注意的是，40%的病人有延迟性3级毒性，例如皮疹，腹泻。
& F6 I- U0 E/ e/ k; r最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
. P- s7 \+ o) U) M& fB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变，40%的病人有MET扩增，没有病人有PI3K突变。A组，4名（44.4%）病人（2个T790M突变，1个MET扩增）有临床反应，包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少，但是因为不良反应，不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120，40%的病人发现SUVmax下降25%，中位无进展时间为2.8月，两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
5 }# C4 r0 B! B结论：
! X/ {" k5 q) F+ W6 n" C& U$ u联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用，另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
l1 [( v$ g% Q0 O1 }" l! o（2）Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
0 f8 r5 D J" @% V, q; hhttp://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full. @4 I! F% D# z8 { S+ @; u
, P" _/ J- l# y. Z
一共有35名病人入组（肠癌15人，乳腺癌9人，肺癌2人，其它癌症9人），5人PI3K突变，10人Kras突变，11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%（100mg/d）；17名病人稳定，时间超过6周；有7人留在组内超过8个月（包括1名肺腺癌），其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。
" _: h9 J# _6 l) S. y1 G（3）NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
. x, q# m1 M; c1 ]! i; W# W0 g( Ehttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491) G% U: y3 y6 x" Q, h. y& c! z
, O: C' P' p8 P0 i" k; E B9 M. L（4）NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib- d3 g* m9 `9 E9 [
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265: z) a- ]7 K8 t7 {! T! T
9 h4 u, L' T+ r* l5.病人身体要求0 R) u# ]* {! f1 R7 C0 P
（1）空腹血糖（FPG）≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。8 h; c7 T6 b* G2 e; o( Q5 R& o# s
（2）中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。0 u6 L" a1 G' D9 m) m
（3）血小板≥100,000/μL。
% [: \8 F- c1 d（4）血红蛋白≥9克/升。6 h3 s$ j/ r- z6 t
（5）肝转病人：谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN)，总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。4 S" o1 ~/ c/ M& {
（6）电解质水平（钾、镁等）正常。' T0 P- K/ Z- s! e
（7）肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。/ o. S l$ ^9 S2 k: U0 x
（8）能够正常吞咽药物。
% J0 u) M! k3 P) L* d6.适应对象' }0 L' D6 q5 v# G/ L0 ?; g& p
（1）肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%，扩增率是6-19%，PTEN突变率是1%，缺失率是77%；肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%，扩增率是33-70%，PTEN突变率是6%，缺失率是70%。
3 }3 O+ C: t' F* `+ B一项92例非小肺癌（男性63人，女性29人，腺癌64人，鳞癌28人，抽烟59人，从不抽烟33人）的肿瘤组织基因检测结果显示，PI3K扩增的病人为男性（11人），女性（0人）；抽烟（11人），从不抽烟（0人）；鳞癌10人，腺癌1人。
! x3 T5 ]& r+ {% L+ l) i u0 @1 l6 SCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
; p5 c7 f- Q0 V) Z8 whttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/221352318 C" n* c5 F9 H- R
9 J* I* r# m5 f) a
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示，PI3K突变的病人共有23人，占2%；其中女性13人，从不抽烟的8人，曾经抽烟的10人，一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS，MEK1，BRAF，ALK和EGFR突变共存。" P* z1 z6 H# v/ U8 s$ b, S' t
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma+ t) q2 f' ^- ? p
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
/ U& b5 @( C- s _6 c7 q% n' W$ Z: h一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示，PI3K突变的病人共有6人，占5.3%，0 i+ g* W) x7 u' l6 h& ~
该6人无EGFR突变。脑转病人7人，其中有2人PI3K突变，提示PI3K突变与脑转可能有关联。
' q' N3 \# i5 U% o% d' JPIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
8 D) V; U2 W' \: A+ Qhttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
; L7 t$ D" F1 Z+ o% h; p4 E0 b [+ ?( q# u5 u! s) G4 O, x0 s' k3 L
（2）临床前数据显示，Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药，但1期临床结果显示，一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解，一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
% R4 `4 z" L$ [: r' V' r3 u（3）肝细胞生长因子（HGF）是MET蛋白的配体，其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达，研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达，尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达，这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
1 g: m- ?5 O% x! @: `5 h8 jEGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。9 M. ~' n# _' D
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.' p* d1 R; W9 S8 ^0 B$ S: y) @
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/212204743 A7 G$ f9 q& P& d9 a) n7 _
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/# G, P! Q' H' Q8 }( i/ e- o* ]
（4）HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人，其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后，可以联合BKM120。
9 U7 i2 [' e; k5 g! f5 e( c+ n* D（5）对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人，PI3K/Akt信号通路上调，EGFR TKI联合BKM120有一定效果。 |
显身卡
