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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1250784 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

: D0 {) O* q8 V- y2 ?8 U2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好6 w( B+ L' {3 g3 `. j1 t% U( M+ c6 _
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 8 J/ R5 H$ B4 A
: 慧质兰馨 姐姐你好
9 m: o% Q, d1 K3 C2 o1 V- C! Z在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
0 s0 |8 H) x- |/ p; h1 j% k
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。4 m& n% R, ^+ M, l, e
' p; p. Y* w+ e& V
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
8 C4 Y% N) n4 B8 o# c3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?  a1 ]6 r: K' X8 G

- p$ U, o( L1 d( @2 y1 h$ f# q7 D# v" A9 q
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ( v" h% l, y2 r+ l6 i7 H% Y8 _
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
  r/ j8 u) a! p/ X# K% x# e
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 5 K/ O: ?; `& J& }  N
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
2 P  G  L) `2 v: ]+ C4 W- B! i/ z1 p1 {: v- d8 k6 ?6 a
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
$ ^( y  X  {; N$ n+ s* a
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
/ R- Z( b3 f, X2 p5 e. h" }2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
* D' \& c9 |% r* Z0 `' D5 W3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
+ W) K. ?/ y& h! `! G7 M$ Y; |(我爸爸非小磷癌IV期))! t; F5 e% k8 ~( s) j( X5 y
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
. a$ Q3 W8 m, p+ O' t7 s2 }+ W捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 + K1 i* C4 v5 O1 D- J1 ^
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,9 M, T1 g& U1 T* Y2 D2 \- O
2我有点 ...

+ @# u8 q$ ~/ e: c0 v你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
  Z# [0 E; M7 x
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ( q" _* Q0 d  q6 G# |6 Q
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

+ z. H  s# l0 j) {5 u( T
# @5 P9 U1 C5 ^+ K你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
. p' V0 o. c+ u  ]% T$ t兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

( x; }! R1 c9 ?6 @. J. s0 i# B没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.4 X8 h& `' V* D  z8 U" v; `

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