今天的天依然阴沉沉的 七月是黑色的 接下来的八月呢?会有光明吗?
z+ g6 o# W8 m. `, K$ s有空的时候就会上来看看大家的情况,希望我们和我们的家属都平安,却没有心情留下只言片语。& r- w0 P& f+ i% O/ X3 C- l# p
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我们家特罗凯的确是耐药了,爸爸到底会有多不幸呢。这种万分之一的概率都让我们赶上了,仅仅吃了一个月,短暂的蜜月期,一直过的诚惶诚恐,结果也给了我们重大的打击。3 L; B5 f7 M5 `! P0 }% d
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每天足量吃特罗凯,每天一片。& s0 V }% u, y# q5 D: q, }
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1 _, j, g' `5 v8 O7 t心脏房颤、心慌,心率大部分时间在100多,一度脚软走不了路,四肢无力。去县里的医院看说是胸水太多需要抽一下。
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住进市医院的胸外科,CT检查肿瘤大小变为6.7cm*4.3cm,几乎又涨到了刚确诊时的大小。基本可以确定特罗凯耐药,但是未停,仍在足量服用。
/ G& ^* G9 n6 a& j. Z0 {$ h胸外科说胸水不到抽得量,不需要抽,心脏问题需要转入心内科解决。
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p- V% m% ~1 A9 M1 _0 q针对爸爸的心脏问题,心内科给出的答案是病人本身的心脏问题+肿瘤的侵入+药物的反应引起的房颤,总之原因很复杂,不好说清楚。. H" L, z- K( K9 R& w$ {
虽说在心内科的这段时间心率大部分的时间也都在100多,但是通过一天5袋的点滴和一些口服的药物,爸爸的心脏倒没有那么难受了。
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找过医院熟识的医生,说我爸这种情况化疗也会非常危险了,整个身体很虚弱,心脏也比较危险。所以我们原来的打算是趁着心脏的问题解决了,爸爸心情还挺好的,我们就打算回家了。已经准备了索拉,抓紧让我爸试一下看看是否有效。* ~( _9 d% |$ Y$ n
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MD狗血的剧情出现了,一个无良的医生彻底打乱了我们的计划。) n/ O' E9 K8 f9 @3 B* \ r4 \
F0 ], H% x6 r- a+ H6 U3号那天,弟弟因为晚上陪床没怎么睡觉,爸爸说让他睡会,妈妈下楼去交费了。结果这时候上来一个呼吸科的医生会诊。因为我爸对自己的病情不是太清楚,一直跟他说肿瘤用药物控制住了,一时半会儿不会长大,虽然他偶尔难受的时候会稍稍有所怀疑,但是大部分的时间是相信,信心挺大的。+ j! _4 R- D8 c$ G6 S1 l$ y1 P! P
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结果这个医生上来就问我爸再吃什么药,后来又说你吃这个药根本不管用,那个是对不吸烟的亚洲女性才有效的。我爸说吃一个月后做CT减小了一半呢,医生说那都是假象,你做过基因监测吗?5000多做一次的?我爸说没有,闺女说北京的医生说的可以直接先吃药。3 s* \" `9 f: V% m
6 |- W- r0 J% I' T: ?5 P0 s然后这个无良的医生就一直巴拉巴拉的说,我爸的病情其实一直没有被控制住,肿瘤一直在进展,所以才会经常这么难受。等到弟弟被吵醒的时候他已经说的差不多了,然后就走人了,剩下爸爸在那儿目瞪口呆的坐着。 |