我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

zhaoxinguo7501 发表于 2014-9-12 20:50

                               
登录/注册后可看大图

作为病人的家属压力真大，没有人告诉我们哪种是对的。只能靠自己的摸索去决定怎么做，希望每个人都有好运！

! \2 m& k  Q+ e  W0 L1 F- [说的对！作为病人的家属压力真大，也没有人告诉我们哪种是对的。希望每个人都有好运！感谢各位前辈的经验！
. r$ ^$ B0 R! x: `  X) d

平安！ 发表于 2011-6-1 13:39

                               
登录/注册后可看大图

5 {, @* `  y  z" ]我看这论坛里病人换药：有一大部分都是因为以前在正规医院治疗、耐药以后走投无路、满世界寻找治疗方法、突 ...

& {4 K+ l3 E/ F说的真好。

顶上来，又学习了，还要不断学习
* ?9 ]4 ]4 }; E& a7 w: z

学习，感谢各位大神的各抒己见，都是知识点

学习贴子中！这里憨叔提到和吴boss探讨轮换用药那一段回复很精彩！可惜憨叔已离开了！

是在是不敢，没有经过大规模临床试验后，没法决断。

每一个选择都有风险，在可以选择的时候还好，但是没有选择的选择就是在赌了

来自苹果APP客户端

没有进展尽量不要换药，靶向药就那几样，给自己多点机会，六年来我的治疗方案是易瑞沙26个月耐药，进口培美曲塞+卡铂化疗7周期 （21天一周期）后继续易瑞沙+中药30个月 ，不像论坛里面其他人那样复杂，那样受罪

个人意见，1耐药原理和抗生素耐药一样，可以联药，或者换药，类似剿匪，不能全抓，不能不抓，
$ v: m* r9 x1 Q2 L2换药应该查基因，突变是啥，突变占比多少，再决定方案，

来自安卓APP客户端

非常感谢您的分享