#第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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非常抱歉让大家久等了，本次调查问卷由于经验不足，在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。

总体情况：本次收到有效问卷14份。

1、患者画像： 64.2%男性  35.7%女性平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
（年轻时就开始吸烟，都是老烟枪）。

2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期（其中四期70%，三期30%）,仅有21%患者选择了手术。

3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
（对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说，一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变）

4、全部患者都是分化程度较差的，低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化：CK7 PCK SYN INI1。

5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。

6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性，仅有少数患者为低表达。

7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主，其中83%患者加了免疫药物，41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中：白紫：58%  培美 33.3% 吉西 8%。

8、一线治疗方案中，很有效（肿瘤缩小30%以上）：37.5%  一般有效（肿瘤稍有缩小或者未增大）：37.5%  无效：25%  。评估为有效患者全部使用免疫，可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利，30%患者选择替雷利珠，20%患者选择K药，10%患者选择卡瑞利珠，10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中，主要使用K药，阿替利珠，信迪利。

注：此次调查问卷为民间自发组织，并未经过专业医生校验，对治疗不具备指导意义。

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