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我妈18年手术时，基因检测结果就是这三类突变，但是突变丰度都小于50%。2 X+ X2 W$ o) u+ M
2 c( M- J. R- F; Q然后一直吃奥希替尼标准剂量到23年底，期间穿插有化疗、放疗、射波刀、贝伐、鞘内化疗、全脑放疗等联合治疗。2 X) I: F) _& z' F, ^$ I4 y9 i5 q
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从23年初病情进展，6月确诊脑膜转移，脑脊液提示基因突变为858/790/TP53突变，丰度也是均小于50%。& f/ o% g6 V7 `4 B# p4 `$ f
e3 D/ R( b$ d/ Q' b+ U* p( C然后吃阿美替尼一个月无效，奥希替尼双倍一个月无明显效果，伏美替尼加倍不耐受，实在没办法，在24年2月初又做了第二次脑脊液基因检测。
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等报告期间，医生建议尝试1.5个舒沃替尼，然后我们又联合2个3759，开始有一些好转的迹象，但是依旧是头晕严重、眼睛模糊、耳聋厉害、甚至有点小便失禁的迹象。0 C/ P8 \2 A( M1 t6 u
S( h+ p6 a, k- O" j* M今天2月24日，基因检测报告出来了，提示还是这三类突变，但是突变丰度均达到了70%以上，并且多了EGFR拷贝扩增。1 i1 u/ s3 U) m& \+ M. G- m
6 _5 e9 y9 i" i. ^' {我们是不是还是要接着加上奥希替尼会比较好呢，有没有病友遇到这种情况的呢？3 E! S! u B! k1 p3 d+ Z; w4 E2 A
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共1条精彩回复，最后回复于 2024-5-7 23:02
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病例:21年检查肺鳞癌，24年1月检查腺鳞混合
治疗经过:
21年吃阿法替尼，
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披荆斩棘降癌魔，寒来暑往写春秋
作者：左耳右耳
这些事——是永不磨灭的回忆：
幼年时期，父亲意外离世，母亲带着我们
求助
[attachimg]93413[attachimg]麻烦问下 rb1突变导致 最近三个月cea都缓慢增高，，只能
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