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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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35188 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
" j. [! e8 X& r: S0 u* |4 E( k. ^, F' A5 w* U
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX , I( V' f1 }) P! A
! r) S8 T2 _" I* m- O2 ?
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……1 E% z4 m. c6 M8 k+ L5 Z& ]

" F  E3 z, N" p5 b父亲整体治疗过程如下:4 L5 z; h2 ^- {9 n( r- \  ?7 H& V0 Z

; k" e  h) a) t  b" z. e一、培美曲塞+顺铂,一次- R& O$ {$ k1 x/ S3 R
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。  I$ n& b0 s9 I. u: @
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
8 f8 o* o* h$ t' T●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。/ k- n4 K! |! M7 ~

1 l0 D/ k7 f  w5 ?* t6 i二、凯美纳加贝伐- f# {0 A. j1 `! j) ?
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
# H8 s, i) ^7 g/ D) G7 h1 {2 J" w●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。, t7 ^5 Z& m5 E/ R) ^7 a. ^
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。+ C- z6 F  X% P$ I& U
6 s2 h8 I0 N' C
三、单药奥西替尼
+ M  V, ]1 t/ x( S( ]) ^. c& S●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;4 k+ Z' l5 j6 S  e3 ^
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。9 x' y  Y) \: a5 L9 e( l: h2 \5 S
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。6 J, C. ]: U1 L' k, m: C
% x4 l. T) p! Y; p
四、奥西替尼联贝伐4 M9 |& I& L! D9 d; R& L# g
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。% m( }( o* L' T% o. T
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
3 p% z6 j* ~; ]5 J, r" n3 {●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
* {1 q5 N3 D6 X: z) C# i" A  S6 p; j4 t; p! o% Q! F
五、凯美纳双倍- o, b0 c9 U" y9 m/ ~$ }. C% }
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;% b( [0 F* ?/ V7 n
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
. E7 p, \6 ?3 W8 M●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
" D+ _( `! x# x$ D! E) A/ w●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
/ n8 k# p+ M& j' L7 s' g4 B7 I
0 S. B& J1 F, ^# |- L5 O六,奥西替尼加凯美纳" I; @3 i& u4 n
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。, z* w- @0 G, j5 p
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
/ x1 o( x5 B9 _, a7 b/ t' Q●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
2 G1 S' }; @! h/ n; B; D+ z7 B" ?9 [, z
/ s# U$ ^' w& D: H7 |% r- ^七,化疗( P7 f% ^" {" a$ a& x9 G% ^
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
: h/ E& i# I2 U6 I( \●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
9 N( U) y. J! P●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
$ G  ~* C/ i& Y/ Z! q  X7 I7 H  ^4 `' h2 U4 {
【其他情况】
, E; y( m6 P" l# V●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
; U$ v1 C. A8 ^6 D/ B7 B3 K  O) q; D- D●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
5 e5 i( Q. f) [& q' s+ g: R5 t6 D& X1 z& W
想咨询的问题:
4 b$ E* g1 Y5 m, z2 D2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
" D1 }% r4 s* e9 @- A$ O( A7 w( c2 \6 R3 x* U+ n) E
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
# \0 h. G7 \: I2 K
4 O# U& c: w& S怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
, U: I0 Y% Z4 v0 U  a! Q
- F, d: L$ I9 C" V2 }* p! Q另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……8 d" T( i. i, w
! C% b& z; V% w7 Q* l9 ^
附上最近的检查结果。3 x/ F* j9 O/ p+ f8 m0 }
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
( |$ Z+ {7 I0 d2 k8 a: g+ P有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
! d' F0 I$ `1 Y4 d) ^7 H- A
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
; l# {# P2 H2 e7 ?6 x' ]4 w& I免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
3 E& d* C  Q: f' R
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53) E8 u# R! F8 f9 B6 J/ S
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

# Q8 C, n, J6 O# d嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24" _% X0 }& Q1 c7 e. D' }
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
* B/ l9 ^  n) j. y+ x0 c
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28: l! }$ W5 f! l+ g% k  l3 A
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
/ i! k! M3 V& r0 ~5 f+ N
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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