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4002效果猛,反弹也厉害,住院抗感染中!

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123175 233 不舍 发表于 2011-8-3 20:56:51 | 精华 |
不舍  初中三年级 发表于 2012-3-19 15:05:57 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
2月12日——3月5日服用2992:感觉有耐药的先兆所以决心停了易瑞沙,改用2992
1 X: ^! J; \+ A9 o: i# f8 x' ~3月6日——3月9日:老公说服用2992的感觉不如吃易瑞沙的时候,还是觉得痛,还想着要去丽江玩下,所以就又重新回了易瑞沙,准备等回来后再使用2992,但四天易瑞沙后发现疼痛加剧,不能侧卧了,不知道是因为先前易瑞沙就耐药了呢还是因为2992的不可逆呢?
4 X$ y3 p5 m4 V8 c3月10日——至今,2992,在丽江的几天状态很不错,除了第一天有高原反应,后面几天老公说高原的空气很清爽,很干燥,不像我们这里的那么潮湿那么闷,每天到处荡荡,精神不错,继续服用2992,等待复查,虽然血液指标不敏感,还是检查下看看吧。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-3-20 21:59:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
不舍 发表于 2012-3-19 15:05
: X/ S, \3 v0 H: w! c* }2月12日——3月5日服用2992:感觉有耐药的先兆所以决心停了易瑞沙,改用29927 q4 x$ Z' D/ \# O, v
3月6日——3月9日:老公说服用 ...
+ F, k7 [! S& Y1 ?" H
玩的开心比什么都好,过好当下的每一天才是王道。
不舍  初中三年级 发表于 2012-3-21 11:09:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
慧质兰馨 发表于 2012-3-20 21:59 # c, u2 W$ Z" E: K$ }
玩的开心比什么都好,过好当下的每一天才是王道。
* ~/ u1 V( G7 S
是的是的,阿姨,真的是这样,我希望他每天都开心的过,不过我老公是属于比较纠结的那类人
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 00:06:01 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
一转眼居然已经有三个月没有更新帖子了,其中的坎坷和折磨不堪回首,幸亏都熬过来了,0 F3 F, q; O! s: D3 v( X1 U% h( o' b5 C
2012年5月2日因为CT检查有略微进展,第一次单药培美曲塞,全身皮疹,奇痒难忍,至今留下一身的疤痕,恶心呕吐发热一周有余,胃口完全倒掉,复查CEA从化疗前的4.0-----6.3,胸水急剧增加,上海肺科医院周彩存复诊,建议第二次培美加顺铂。
/ ^) y4 K$ t6 f5月25日第二次单药培美,因为老公说吃不消去上海治疗,所以还是杭州继续,这里的医生给予的答复是第二次和第一次的方案要是一样的,然后再评估效果,其实开始的时候我也咨询过憨豆叔,他的建议就是力比泰加铂类打压,是我怀着侥幸的心理觉得是局部进展,就尝试了单药。抽水1000毫升,第一天血性800,第二天从血性到淡黄色200,没有胸腔注射药物,这次因为和医生说了副作用的程度,用上了大剂量的激素,虽然没有了可怕的皮疹,但每餐10粒的剂量真的让人害怕,感染了怎么办?% T' Z# v- f" s  t% a
5月30日我一人北上,肿瘤医院的王洁:让检测胸水中的EGFR和MT90,重新尝试易瑞沙或者特罗凯。
  C4 P1 _& J- ?2 c/ V1 R5 x                              协和王孟昭:没有必要检测任何东西,如果有效就继续化疗,为什么这么保守,化 疗期间完全可以继续靶向的,总体感觉王洁看的是专家门诊,态度没有好也没有不好,总体还是比较耐心的,王孟昭虽然是特需,还是碰到好几个插队的,态度比较悲观些,不会给你乐观的信息,让我想起了第二次化疗浙一医院的刚从非洲援医回来的一个医生,他说你就把这个当成是个慢性病,我会尽我自己的努力来给你治疗,你的任务就是吃好睡好,养好身体调节好心态,真的很让人感慨,第一次从医生的嘴里听到这些,虽然知道很多事情他也无能为力,但这样的话还是很鼓舞人心。4 ]  D6 A* t; D( W" h
‘今天是老公32岁的生日,这两天虽然身体还是虚弱,但疼痛缓解了,用西乐葆就可以止痛了,CEA从6.4---4。7,虽说不是CEA不是敏感的,但我发现还是具有一定的规律,上升了肯定不是什么好事,希望老公能尽快恢复好身体,开心过好每一天,我相信这个因为是你今天许的第一个愿望吧……
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 00:07:43 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
状态稳定的话就不继续化疗了,实在是太伤人了,但接下来我该用什么药呢?还是如王洁说的继续易瑞沙,还是试试别的,再拉长点时间,如果是别的,那又该如何选择?
海东青  高中三年级 发表于 2012-6-13 08:28:41 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
为什么要培美单药啊?憨叔多次说过,单药的效果微乎其微的,要加铂类,顺铂副作用大的话,加卡铂或者奈达铂.
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 13:29:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
海东青 发表于 2012-6-13 08:28
5 x* _* i# _& ~; _8 b为什么要培美单药啊?憨叔多次说过,单药的效果微乎其微的,要加铂类,顺铂副作用大的话,加卡铂或者奈达铂.

$ _; A5 |* h0 x% N) r  }% Y1 S) d也是抱着试一试的心情,第一次无效,幸亏第二次后有效果了,单药的副作用都让人难以忍受啊
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-6-13 14:44:28 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
本帖最后由 tiger_sun_cn 于 2012-6-13 14:49 编辑 . X- N, U1 N  Z2 E5 A
! ~0 G, ^. y: y  a. f& \3 B
副作用确实因人而异。* Z4 z, |2 z4 }
既然两次单药化疗有效(有影像证据支持表明稳定最好)+ r* ^5 H+ |2 o6 h
建议:可以再化疗两个周期,最好加铂,副作用一般10天后缓解,耐受的话,需要病人克服,毕竟疗效会更好,也可以改用药策略,剂量不变,一周给药停3周,改3周每周给药,停一周。- z' T- {3 H- B
易、2992都已用,再试用其他靶向药。已耐药的易、特,最好间隔6个月再用。
/ H) |4 h1 C: V% c3 L  ]
# F( c; I# E. M6 [
不舍  初中三年级 发表于 2012-6-13 14:49:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
tiger_sun_cn 发表于 2012-6-13 14:44 : u9 o0 q1 o( l  j& H# t* X! q
副作用确实因人而异。
' B. N, @! L- U/ N, C8 }& b' d既然两次单药化疗有效(有影像证据支持表明稳定最好)
% E$ b  A. v% X& I建议:可以再化疗两个周期, ...

+ i( M) ^2 u5 e% \" P( Y基因检测做过了,19外显因子阳性才一线使用的易瑞沙,免疫组化因为标本实在是太少了没有结果出来
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-6-13 14:51:34 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
刚才回去再看首贴,看到有19外显子阳性。和我家一样。我家是先吃上靶向特,再做的基因检测。1 ^  C& W9 p, o+ `2 L

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