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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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624480 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 5 p0 T/ K8 c% V* S& U" F

, d5 X& J6 O; [, Q* x9 n. j我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):2 A% I: d1 K, v& u

  B0 k2 R( o8 X4 ?7 o  W3 d, q& I这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。* U. s* z9 ?( @# l; t+ K
  f1 \0 d+ P7 \5 @" k
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
1 Y: t/ ^$ _- D6 E0 `1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。; l1 s3 w3 I6 E$ |4 o
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化% J) ^7 `+ I, A. D/ r2 y; a3 t6 N
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。$ {- b9 Q# ~, K2 g! y

! `- s8 {; Z8 S如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
; ^# a2 c$ |0 a% s3 n7 A3 [Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
5 H) O( u* G2 Y1 i& T引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”2 T# o. G! n2 d) c3 f
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

, E4 k! f! a  l+ g/ J7 k学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
: |4 i" j* {+ B9 |我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

/ M( X" c! n+ o* ~4 H" y     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 # k1 l% Q! T9 c4 ?& O
' @% }+ o' Z7 d: n) n9 b
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
7 N" n7 X- ]1 K5 _7 r* ]6 y- M0 k, a
8 S1 r7 n/ ~* }, x1 j& z4 D( z& j' }而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
# o) _! C# T* n7 F3 h3 ^' n: e6 H' ]% _1 p
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
! U+ `2 h# ?, Q. }6 g4 G* e% s
老马 发表于 2012-4-15 22:00
+ I0 L  C* V" u1 C! ^8 v- U是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

, \3 Y* z* a' S4 n$ R. t& \9 X; \& }% A
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:( r) l; H1 J% A& W& c; C( A; B
5 ~( `& u1 v% r' c; R4 U3 a
1/ 化疗后多久上口服药比较好?' u, D  D3 s! q8 e
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?( u- u+ s3 O" {- c
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
1 Y; U9 J* y3 j! g8 Z9 s  r, ^; K  u$ P# Q. L: D2 z
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。. i( H$ z  e) t1 H) ^! I1 C5 }) P
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
. s9 P! _# [! y8 G0 U( m" s1 O9 l从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。* [1 W$ o  R/ `; o8 J' X8 m$ H! Q
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
! b! F: p! B8 {" P7 O
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 7 M: L# n2 F# g6 E9 E1 X
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

' [# b& J" v7 `% i* R明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:# U2 n& {, ?" P. m5 [' @8 ^
- G1 k4 O: H  b& t( L/ `
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)) O; P# `. r! o4 S
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
, L/ q7 P2 p- P: y2 ?# Q2 e单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)& z. k+ b4 m1 D% h/ \& `; K; H
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)6 c! y' h! W$ ~: r% M: J0 G% S' c
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
( q6 N2 D1 Z9 e5 c  {血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
0 j2 n9 U. n5 E5 W血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)" j2 Y! L5 r% f& n* O
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
7 o) _4 h3 J) p* o' B' Pr-谷氨璇转肽酶: 61 高
" X' Q3 n( D8 w) I
. `8 g6 {# h  Z以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
6 M! l6 R5 e$ p1 z# B
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。& e+ o$ o0 O4 N* ~- N
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。" }' S1 r! J* R8 y4 t
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 4 n! _1 a: }! y3 Y
特罗凯不影响血象。  j7 a" }$ v" B* z
没事。
) h7 a7 \: f0 Q% G2 O4 ]" L

, U+ \* W9 }7 t5 q) [  L谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!' r% E% q5 F  R7 b
8 ^5 D& z; y7 S' \
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
9 z! v6 M! U: T% K+ \
+ B5 X! H, w7 _% V愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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