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三年10个月,妈妈,再见了!原谅女儿未用尽100%的努力留住你~

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57293 102 土豆真是好东西 发表于 2011-6-8 21:41:30 |

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本帖最后由 土豆真是好东西 于 2014-1-27 16:21 编辑 9 _+ y$ L9 v7 I& }0 R4 B) k7 L2 C

, B4 C/ P$ z* _2010年5月10日             左肺上叶切除、纵膈淋巴结清扫 中—低分化腺癌,大小约3*2*2, 支气管断端粘膜下见腺癌浸润,肺门淋巴结、胸膜结节见转移癌。(脑部未做核磁,做的增强CT)' h8 n- U: G$ ~* n6 |
                                3 Q/ A& t  @( y0 o) q6 f. w
2010年6月4日—8月4日            化疗 培美曲塞二钠+顺铂。$ _8 x, c0 K5 R9 m6 ^

9 f6 i$ l/ I" k) l6 V9 t2010年8月9日 —9月16日         定位三维放疗30次 。1 B. e) c5 D. V
: V: J( `- n, _  u* c
2010年9月21日                      pet/ct  多发脑转。
! M/ U# D/ }# ~; \( C) w4 Y3 M+ r
" }* w8 K( w5 P! p* z0 |" g2010年9月18日—2011年6月8日      易瑞沙有效,脑部肿瘤缩小。
5 L: `8 s$ {+ `* p6 o1 _8 K& X- X1 g5 \; P6 q' j0 h) a
2011年6月9日                易瑞沙第9个月,脑部轻微进展。  i8 h/ [6 c5 h4 Y" V

) @+ x' v; W6 O% a9 Y% S2011年8月12日                易瑞沙11个月彻底耐药,脑部进展,病灶增多增大,最大的一枚由1.0变为1.7 。
" H' u0 V' k% {% b7 r# b7 C% G/ i5 ]
2011年10月1日               全脑放结束(全脑对穿照射40GY 20*2GY、缩野照射6GY*5共30GY、追加3GY*3共9GY)蒂清6个疗程(11月27日结束)。* f$ }0 C6 g. J! |/ E

6 b% |- D" G" I3 `  a& b                                 
. P% d) F8 {) [  g8 \, ?1 a2012年4月23日               右肺1CM转移病灶,肾上腺转,停易瑞沙,试2992近80天、特罗凯28天,均无效。: u+ F" ]: o6 b; C/ P

# @4 X3 y2 x) F6 v9 x0 c4 K' u2012年8月底                    脑部进展,有症状。
4 C' R, B$ [( S: N2 k& H/ `* p
  b% h" s% p$ n" p2012年10月12日               阿瓦斯汀+培美+乐铂 四个疗程 有效。
% V: j- k9 B* y- g  n" _) V; ~
3 X6 B( Y5 G. U$ i3 `4 J# B2013年3月1日                  短短2个月阿瓦斯汀耐药,双肺弥散性转移,脑部进展。  ; l3 ]3 A! ~; ~! m
/ }0 V$ o7 L: @5 t  B0 e+ e& B
2013年3月26日        重上易瑞沙一粒半,每天甘露醇,脑部不好说,肺部有效,从咳嗽难忍到一声不咳了。- D; I5 T/ d$ v* {) ^) R

; ]* E5 i: {) A2013年4月16日        易瑞沙每天一片半,约30天后,MR显示有效,脑部肿瘤有的缩小。奇怪的是,CEA不降反升 24.83,比3月1日升了一倍多,CA125也升了一倍22.152 D2 }% J5 @" D: m9 a
! F' E0 Q3 P& C
* v( A) M  X9 y
                                         因为易瑞沙有效,所以甘露醇就减量了,结果脑部症状又出且前所未有严重,从昨日凌晨到今日已无法走路及说话,医生说主要原因还是因靠近脑干处的那一肿瘤,调出3月1日拍片比较,此处肿瘤并未增大,为何之前无此严重症状,答:因为那时及时甘露醇,目前在医院注射甘露醇,希望症状能及时缓解,另,今已加付4002,每日100mg,分两次服用。* M' m4 N$ d2 z- g3 `' \" L4 n1 V

" X- A9 \3 {6 q  {; R$ | 2013年4月29日 今天甘露醇两天,无明显改善,稍稍感觉比昨天好些了,仍无法下床、讲话,喝水呛。求助:1、目前这种情况甘露醇是否能缓解症状,需要几天? 2、这个靠近脑干处的肿瘤能否射波刀?(据全脑放结束已一年零九个月,当时剂量是:全脑对穿照射40GY 20*2GY、缩野照射6GY*5共30GY、追加3GY*3共9GY)
' Y" q9 Y+ Z: [- P5 x# h5 O8 z" i+ \5 B  @+ p
2013年5月3日 甘露醇脱水 今第6天,有好转,前几日基本完全无力的右手,今天已经可以挠头痒痒;因前日腹泻难止,怀疑是易副作用,昨日已停服易,目前仅服4002每日250mg 还是有些腹泻,怀疑4002副作用。+ @5 j; d! D/ ^$ {* ^3 w! }
' X+ a* q; d; w6 n$ ^( [& F3 x8 [
2013年5月10日  甘露醇一日三瓶,夜里还加 甘油果糖 今第13天,4002每日250mg,持续好转,右手可握筷,基本与左手无异,右腿能伸缩,但仍无法自行走路。
  u7 F. \% R/ a' P+ ~1 u" D7 Z) Y7 N
2013年5月14日  服用4002 第16天(易瑞沙+100mg4002 3天 250mg4002 13天) 基本无效 cea上升至30.95 ca125 16.60! T, S/ y+ V8 m; L# @+ D$ b

  g% e7 X4 L( @, y2 s2013年5月16日  服用4002  第18天 脑部MR、肺CT均显示好转! 看来对于晚期有多处转移的病人,CEA只可做参考。4002很有可能有效,决定继续吃下去。
. w/ y8 O* f1 V* K2 j5 s# y  u" _* ~  l; T, x4 Y2 n
2013年5月21日 服用4002   第23天  cea降至19。节外生枝,上周锻炼走路右脚崴了,今日还未消肿,拍片显示骨折,打石膏。
: ?% S' a+ Z! P+ `7 Q
( T2 e: ?6 R6 d4 U6 D! Z3 G2013年5月24日 服用4002   第26天  白细胞从5月13日 9000多下降至2600,血小板更是从5月13日125跌至55,已打小针,还未升起来,观察!
3 W, L& V( D6 o+ f: j, ~. _% R7 k0 }7 Q& r, j( A, i' l
2013年6月23日 服用4002   第56天  一切稳定 4000加量至一天300mg,早晚服。上周拍了一次胸片,稳定好转。,可以肯定4002有效,再过几天拆石膏,希望能重新站起来!4 ^: r6 D  L1 K0 V2 Y) Q$ W' c

! k$ U7 b; B% Y2 I2013年6月30日 服用4002   第63天  cea:17.87  ca125:35.54  ca153:39.68
$ X, D1 z7 r* X; ?
1 I6 R. a0 W1 {0 E& b& K2013年8月7日 服用4002(350mg)   第101天 cea:25.23  ca125:16.24   ca153:24.87  
0 `, h* K% j' P9 I- }& C+ j
9 I% W: g2 h& O9 [/ e% u( ~' s# }2013年8月15日 服用4002   第109天 4002 耐药 (脑部侧额叶处一肿瘤1.0增至1.7  其他稳定。)1 S9 Y6 H( R: k6 a! f4 \$ q: i
  V. ^6 K( Q- P
2013年9月12日 4002+BMK120 20天左右 无效,出现脑部症状一次,CEA升至45,改服易瑞沙 一粒半。左支气管新增肿瘤,左肺功能几乎全无。
$ ?- N  A/ @8 ]* Z/ |1 V7 ^+ k* ]6 X$ t4 e
2013年9月23日  多西+替莫唑胺 第一疗程 . \+ Z4 \: I! z

: d4 }' A) n; ]$ R2013年10月9日  第一疗程结束才15天,左肺支气管上肿瘤缩小,右肺明显进展,痰培养一次发现白色念珠真菌,随后几天,急转直下,人一动就咳喘,晚上更是严重。804试了3天,感觉人一天不如一天,医生上了对症的药,抗生素都上了三种,不管怎么样,情况不乐观。
" J6 f. ^8 d2 o  o3 N; ?
5 H9 Z, W+ J2 `8 t2 y8 B2013年10月17日  自11日医生加了一点激素后,妈妈明显好转,抗生素、激素也慢慢减量了,目前情况好转,CEA:22.95 (比一个月前降低50%)804吃六停二,今天是第7粒。6 e1 f+ P8 Y4 q1 L  k$ a

: T$ P: ]2 z: \2 H2013年11月19日 804第45粒,cea:31.73 主观上看走路方面不如之前,其他尚好,不咳嗽.
6 u$ G' @3 ~9 c% v* q- R" u9 C9 p# L" W5 e7 O
2013年11月20日  加服替莫唑胺。
5 ^0 x: g5 K6 i& [( Q2 m3 n- G' J7 V: a8 h
; O; y( z# P% O' ^3 X% K! _+ f
2013年11月27日   替莫无效 今天出现脑部症状 瞬间头无力后仰 右胳膊伸直发抖 眼神呆滞 10秒 随后几日,一日不如一日。) `0 \) B0 A0 }: \$ _' D
( S" Y7 @" @9 X# u4 |' e, {! e
- V' S7 h  P5 o- F' d* J1 G; R. P
2013年12月04日   服德巴金一粒
+ Y5 v  j  r  P: {: ^; B+ D' U( t) E2 q7 \$ M0 S& G6 `
2013年12月06日   易瑞沙4141吃法+4002 300mg  情况好转!
2 F. M9 ~0 a( ?. }# v& W4 E2 F  |- n' y# U4 t! |2 r
备注1、免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+), HER-2(+), P53(+>75%), P170(+),Ki-67(+25-50%),VEGF(+) Top-IIa (+<25%),P16(+)。+ |+ _* E8 O* M9 C
0 C, }+ s7 ]; X+ `1 w* O6 }
      2、EGFR基因突变检测结果:18号外显子未见突变,19号外显子缺失、20号外显子同义突变、21号外显子未见突变 。K—RAS基因12、13及61号密码子未见突变。
( Q) f6 u$ X7 ^& M) G% A" ~$ L8 K$ A- \" g& b" p
      3、肿瘤标志物、肿瘤组织化疗敏感测试,见下图

肿瘤标识物

肿瘤标识物
[/b]
1046256b1h316hz5h5h07b_jpg_thumb.jpg

105条精彩回复,最后回复于 2015-4-1 14:24

土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-8 21:59:26 | 显示全部楼层 来自: 湖北
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-8 22:23:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

& ?; Z9 x! a) H$ N: E5 O10年10月15日 0.7714 z; R$ U4 O  ?' x/ Y* ^6 k
参照值0—5.0% B! T8 o( C2 j8 U' D

& p$ ], w& B& v2 P8 k( U; V1 ~0 x8 l$ w9 b
; N5 `3 M* T/ Z2 U& H
& P8 m. l7 X2 L1 u9 u
11月17日 0.315! F& d9 r, _& g; E* J% o/ B
参照值0—5.0 0 ]& a  ~  x$ H, n% `

! }# f- J. K; g' ^9 c: [" O) X& Z% u6 L$ q

7 z) B+ f. X- f8 B/ D" ^8 [( y2 v
& e  [4 d9 J5 M* E- @  e3 K7 Q11年 6月8日6 b+ l/ O6 O' ~4 `0 Y  b
2.29/ C* u! R, b  t  Y
参照值0—5.07 h' S5 e8 G( q6 J6 H
上面这些数是什么呢?是CEA吗?如果是,就不敏感。
# H" K1 C% n) Z4 I; ^确实是耐药了,不看CEA就是颈部淋巴转移就可以确定。. B( [: i  Q4 V5 J
经济充裕的话,上阿瓦斯汀+力比泰+铂类;如果吃靶向药,就上凡德他尼或BIBW2992。
( z* P- q1 j- M. q- a+ G% y! u- `" E还是要全脑放疗的。你在去年10问我,我说不用急着放疗,那时是对的;现在我主张全脑放疗,现在也是对的。
( L  @$ ]) t% ]" K( @; ^$ k, M8 Q+ h# w8 K
, Q8 }6 X' \. `) f: d
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-8 22:41:29 | 显示全部楼层 来自: 湖北
本帖最后由 土豆真是好东西 于 2011-6-8 22:41 编辑 # d: T4 O# N% }9 B+ ~6 j, H2 i3 |& [
8 g! d2 z5 }6 }- y: J% `+ o
憨豆叔,化疗前CEA值很高的 数据在我爸那 , ^6 S2 ~( J# c" h7 h1 _9 ]
              我写的只是我知道的几次3 b4 h" b7 O: u4 T( d
              目前是2.29 参照值0—5.0
( Z; w3 V# g" T0 \" z: _4 D那个确定是颈部淋巴转移?我妈妈最近几天上火有点严重。
3 M- m9 f$ P7 W, g3 f我不想化疗啊憨叔,现在不能不全脑放,而吃别的靶向药吗?
' `9 [9 I3 Z9 {6 f) q
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-8 22:52:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北
这算厉害吗?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-9 05:38:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏
我也建议全脑放,别拖了,现在是多发脑转,要是说就一个,两个的,吃靶向药打压下看看还可以,这么多了,脑转进展起来还是很快的,而且是致命的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-9 14:54:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆真是好东西 发表于 2011-6-8 22:41
- X3 q5 R0 ~6 \憨豆叔,化疗前CEA值很高的 数据在我爸那
4 K; c4 }& }9 X& T, i+ |! i7 s              我写的只是我知道的几次
  \; ^2 C' N: `$ G9 i              目前是2 ...

; M1 w6 n7 ?' A0 j" c! ?你把颈部的淋巴肿大看成是上火严重,你是尽量往好的方向设想了。
9 ~. S7 F  F9 p$ K1 w  E2 h# P不想化疗,不想脑放疗,只想吃靶向药,那就吃吧,运气好的话也是可以的。
: i8 K- C& n. g- j+ c1 A) @但你别忘了这是肺癌啊。我全身的副作用我连靶向药也不想吃呢。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小蜗牛  初中三年级 发表于 2011-6-10 00:05:52 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
土豆,你在肿瘤医院找哪个医生看的?我上次带着我妹妹的病例去了肿瘤医院,医生说的方案和之前的医生一样
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-10 08:47:59 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
本帖最后由 土豆真是好东西 于 2011-6-10 08:54 编辑
! \2 p' z* f1 i8 A+ x6 n7 F1 l6 ^7 d; j
瓶子 发表于 2011-6-9 05:38
) L9 \: k! N7 U我也建议全脑放,别拖了,现在是多发脑转,要是说就一个,两个的,吃靶向药打压下看看还可以,这么多了,脑 ...
- D* c( r) N, G2 Y, ?5 h3 I7 \) N

& W1 G4 u9 a3 Q9 t0 H7 X9 m0 C我昨天赶早去湖北省肿瘤医院问诊了臧主任,她仔细看了片子,得出结论:未有任何进展发生,继续易瑞沙。至于淋巴结肿大,说不用管,不过我说上火,她没理我。* w% p: p- C: @
她说脑部如果进展,那就全脑放,同时吃易瑞沙。
; X: Y  s+ n! D1 G( F' n& w
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-10 08:50:00 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
另外我跟臧主任讲了憨叔的方法,她不推荐。这个我也早料到了就是。

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