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肺鳞30月,父亲永远地走了

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169645 277 滴水 发表于 2012-2-23 20:58:53 | 精华 |
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 14:16:52 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
唉!我父亲的肺鳞癌也用过这个方案,前两个疗程效果不错,后两个完全失败,休养三个月后作了伽马刀,现在肿瘤又略有增大,准备用氩氦刀进行局部治疗,个案仅供参考吧!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 15:20:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

, {# J, T1 M2 ^1 c# ?1 r" k; i多谢,我也在考虑氩氦刀,但对这个不了解,不知道会有多少出血风险。鳞癌比较怕出血。
转S1(替吉奥)
大爱  禁止发言 发表于 2012-6-25 16:50:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
嗯,我也再了解下,谢谢!
滴水  大学二年级 发表于 2012-6-25 23:13:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2013-4-17 16:44 编辑
' @) ?" o; W+ h6 ?2 e
' E& d5 m* N* F3 u- I1) erlotinib (E) plus high-dose celecoxib (HD-C) 显著提升EGFR野生型患者的PFS$ M) b1 U; p/ H! |
http://meetinglibrary.asco.org/content/93734-1142 ]9 M5 m2 f4 p, i3 f
600mg/2x day剂量的西乐葆,心脏受不了。
/ G8 w# k$ |  p0 ^1 K6 J8 X) B0 U0 T( ]/ I2 R
2) 凡德可能对RET基因重排有效,而RET基因重排主要在腺癌,且比例很低(1.3%?);
/ }' D- f4 V8 |- O( B1 H来自:礼来-网络大讲堂-ASCO 2012 HIGHLIGHT( F+ e8 Q! ~9 @1 P3 F) ^. S6 `, E
http://www1.gnetis.com/event/Lil ... rP001c.html?userid=
  \* q- }" x/ Q; s但比较凡德他尼和厄洛替尼的临床试验报告(老马共享),ORR都是12%,SD>=8周分别是29%和27%,因此DCR分别是41%和39%,远超过RET基因重排比例,凡德还是可以试试的。9 m, o' L& c; m; k' m
8 |9 C: u( l" Y% ^5 D5 y0 _' a
3)BMS-936558属于免疫治疗,对所有病理类型都有一定的有效率,但对鳞癌有效率突出地高,来源同上;
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-2 17:47:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-3 13:14 编辑
) J, E8 p; t+ l- H% Y8 m  q7 e1 W6 O) O: R! f& u; E$ T2 U3 X7 `/ T
7月2日:排队排了一周,才有床位。今天入院就开始化疗,多西他赛(60mg)+奈达铂(60mg),和上次一样一半剂量,另一半在下周,这种方案介于三周方案和每周方案之间。" b3 g. E0 `8 D
另外,上次的后一半挂完水后,脸、胳膊、腿有水肿,不知道算不算水潴留,和医生提过了,但没见采取啥措施。抗过敏和抗水潴留用了地米和非那根。0 L* B) \/ s# A3 Z2 B4 z# j
( ^2 Y1 g" ?4 e( z& Y" z
  o' U4 A6 u& H5 _. }1 z
总幻想着易和特不同,特耐药没准易还会有效(从未试过易),但查过很多资料,尤其是Dr.West说的很清楚,对于野生型的,特比易有效得多,易对鳞、基因野生型(没检测过,估计没突变)有效率极低。
8 e& w  L' e) A" l% S% G) X1 s: v7 f% l4 ~$ u$ r$ |
看论坛和群里,凡德有效的也非常少,纠结啊。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-5 10:37:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-10 12:06 编辑 5 n! s$ L) L$ B

  t* E! B& t; O. g7月5日:还在医院,咳嗽和黄痰又增加了,上次出院前做过痰培养,但没等到结果,这次问了下,有克雷伯菌,又要消炎治疗了。上次住院挂过3天加替沙星,效果很好,但估计时间太短,没有彻底消灭细菌。
$ g& R4 ^2 z6 U7 {" q
, V. \( e; {# I+ ~7月7日~8日:后半个疗程多西+奈达铂;
( ]! M; O# ^: a. |9 Q3 J* ~; _5 M; ~' k1 w, |; N2 s  b) O: e& E; M
7月9日:出院,带药曲马多、云南白药、参芪十一味、迈普新(胸腺肽α1);出院当天检查白细胞才2.5(正常4-10,比上次出院3.5低好多),在医院打了一针升白针就出院了,要求出院后继续打,但上次开的两针带回老家了,还打不起来。医生认为我老爸抵抗力不好,每次住院都发现咳黄痰,有感染,所以开了胸腺肽。/ P: z- e' Q' v( f3 K

  M: U4 F) E( C/ n6 w! |医生要求2-3周后继续去化疗,我是考虑暂不化疗了,一直化疗吃不消,先试试其他靶向吧。如果目前这个化疗方案有效,留着以后再用。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-17 17:24:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:09 编辑
' B. M$ |  @5 r
* p* T+ ~0 }( a; K7月18日:上周六把老爸送妹妹那里去修养了。周一查血,白细胞已经上来了(2.5-->5.2)。
- `8 D! V/ g" R2 l/ M
' N3 [* E( C# M+ z* ^# f; d中性粒细胞比例又偏高(72%),虽然高的不多,但趋势明显。又有了少量黄痰,这个炎症怎么如此难对付。在医院挂了几天加替沙星已经好了,才1周又出现黄痰。准备观察几天看看。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-18 09:08:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 滴水 于 2012-7-18 09:10 编辑 ( x$ W* [) h+ i9 A  F5 h
' |' f& [- o' }6 L( q
4月到现在,炎症老是反复,两次化疗期间在医院挂了加替沙星好了,回家检查,没多久中性粒细胞比例又升高,淋巴细胞比例降低,有黄痰。左氧氟沙星、头孢克肟、头孢拉定口服都试过了,效果不佳。如果黄痰继续变多,准备用拜复乐试试。
/ X: C4 y" W" z* _3 A
$ U" M3 y, Y3 {$ }$ c; F! k不知道大家还有啥建议。
8 \. @$ s2 R4 l7 P, M" Y! F
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-28 13:09:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月28日:最近咳嗽和黄痰不多,估计炎症还好。拟下周入院检查,如果前面两次化疗效果好,准备换凡德试试。
转S1(替吉奥)
滴水  大学二年级 发表于 2012-7-31 17:25:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
7月31日:今天拿到CT报告(平扫),有喜有忧,两个周期化疗总体是有效果的:: S, l) u6 S% U; i6 Z
主病灶:从2.8*3.6缩小到2.5*3.0
9 F/ K9 E0 w! {1 _, Y, R食管沟下淋巴:从1.0*1.3增大到1.1*1.4; c9 S, m) K& r' K
右胸膜增厚伴钙化(原来没写过钙化)及微量积液(原来是少量),左胸腔积液已吸收;
# a( M2 A4 T$ j* P肝胆胰脾平扫未见异常,但原双侧肾囊肿显示欠清;
; _) O& s& _. I8 F9 H( D, O这次没写骨转的变化,我自己对照了两次CT,胸骨变化不明显,后5肋处貌似退缩了。
转S1(替吉奥)

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